Новости

25.04.2013

График работы клиники в праздничные дни.

Поздравляем Вас с Праздником Весны и Труда 1 мая и наступающим Праздником ПОБЕДЫ 9 мая!

23.04.2013

Анонс журнала "Роды.ру" № 05-2013

В продаже с 25 апреля.

18.04.2013

Внимание! Акция!

Комплексное гинекологическое обследование перед летним отпуском по льготной цене.

16.04.2013

Цикл вебинаров Группы компаний "Мать и дитя".

22 апреля в 13-00 часов вебинар "Что такое генетический скрининг и насколько он необходим? Новые возможности генетической диагностики." Проводят видеоконференцию - Арцыбышева Л.Р. и Гнетецкая В.А.

12.04.2013

"МАЙСКАЯ АКЦИЯ" В ПМЦ и Клиническом Госпитале "Лапино" на услуги по договору "Роды"

Специальная стоимость на медицинские услуги по ведению родов с 15 апреля по 1 июня 2013 г.

12.04.2013

Диетолог и эндокринолог с большим опытом работы Русс Ирина Сергеевна

Теперь консультации по четвергам с 14-00 часов.

Опрос

Откуда вы узнали о Клинике ЗДОРОВЬЯ?







  Результаты

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика - доступный метод ранней диагностики патологии плода по крови матери

  

С  начала 2013 года в Клинике ЗДОРОВЬЯ и во всех клиниках ГК «Мать и дитя» появился самый современный метод диагностики хромосомных патологий плода - неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий по крови матери.

 Этот метод исследования внедрен в мировую практику в 2012 году и принципиально отличается от привычных методов пренатальной диагностики своей высокой точностью, безопасностью для матери и плода, а также возможностью получить результаты на самых ранних сроках беременности. 

 В результате с достоверностью 97% удается определять такие распространенные патологии, как трисомия по 13-й (синдром Патау), 18-й (синдром Эдвардса) и 21-й (синдром Дау­на) хромосомам.

 

На данный момент это исследование является самым точным среди неинвазивных методов диагностики (риск ложноположительных результатов 0,1%) и самым ранним методом обследования – анализ крови можно сдать,  начиная с 9-й недели беременности, и в течение трёх-четырёх недель узнать о его результатах.

 

Определение фетальной ДНК в крови матери - «Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий» - доступно всем беременным женщинам, но особенно рекомендуется проводить беременным женщинам старше 35 лет и имеющим в анамнезе хромосомные патологии.

 

Теперь, начиная с 9-й недели беременности, женщина может обратиться в Клинику ЗДОРОВЬЯ и просто сдать анализ крови. Новая «Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплоидий» является самым удобным и быстрым на сегодняшний день методом исследования хромосомной патологии плода.

 


 

 

Исследование проводится беременным женщинам,

начиная с 9-ой недели беременности.

В Клинике ЗДОРОВЬЯ забор крови для данного исследования проводится по четвергам и вторникам.  

Забор крови - строго натощак, предварительная подготовка к исследованию не требуется.

Срок выполнения анализа - 4 недели.

Стоимость исследования - 30000 рублей.

 

 

Дополнительная информация:


(499) 753-16-53 — многоканальный;

(495) 602-50-25 — женский центр;

(495) 610-47-22 — отделение ЭКО;

 

 


 Факты о методике:

 

В ноябре2011 г. международная исследовательская группа представила результаты слепого ретроспективного исследования, посвященного методу пренатального скрининга для определения синдрома Дауна. А в2012 г. в журнале Genetics in Medicine были опубликованы результаты исследования беременных с трисомией плода по 13-й и 18-й хромосомам. Благодаря новой методике диагностики синдром Патау  был верно определен в 91,7%, синдром Дауна — в 98,6%, синдром Эдвардса – в 100% случаев, а риск ложноположительного ответа составляет всего 0,1%. Это особенно актуально, когда речь идет о женщинах старшего возраста, у которых беременность не всегда протекает легко и одновременно существенно возрастает риск развития хромосомных аномалий (при отсутствии пренатальной диагностики риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет в возрасте матери 20 лет — 24 года 1:1562, в 35–39 лет — 1:214, в возрасте старше 45 лет — 1:19).

 

В России существует общепринятая методика пренатальной диагностики хромосомных патологий плода, в которую входят так называемые «двойной» и «тройной» тесты – скрининги первого и второго триместров, ультразвуковые исследования в строго определенные сроки беременности, а по их результатам в случае необходимости предлагаются биопсия хориона, кордо- и амниоцентез. Данная программа используется уже много лет. Однако при всех своих неоспоримых достоинствах биохимические тесты (двойной и тройной тесты) обладают невысокой точностью и проводятся на сроках до 20 недель беременности.

 

 т. (499) 753-16-53 - Медико-генетический центр

Rambler's Top100